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Communiqué de presse : Alzheimer Europe appelle les autorités sanitaires françaises à continuer de rembourser les médicaments anti-Alzheimer

Bruxelles, le 26 juin 2018 - Lors de sa réunion du 26 juin 2018, le Conseil d’administration d’Alzheimer Europe a condamné la décision récente du gouvernement français d'exclure du système de remboursement les médicaments actuellement homologués pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.

L'organisation a également exprimé de graves inquiétudes au sujet de la couverture médiatique sensationnaliste et scientifiquement infondée dans certains médias affirmant que ces médicaments «ont tué plus de gens qu'elles n'en ont jamais aidé».

Tout en reconnaissant que ceux-ci n'apportent qu'un soulagement symptomatique à un groupe de patients pendant une période limitée, Alzheimer Europe a réitéré sa position en faveur du remboursement continu de ces médicaments:

  • Il existe suffisamment de preuves cliniques pour soutenir leur utilisation, car les essais cliniques ont montré qu'ils sont efficaces non seulement pour améliorer la mémoire, mais aussi pour avoir des effets bénéfiques sur le comportement, les activités de la vie quotidienne et le bien-être. Les méta-analyses subséquentes et les revues Cochrane ont toutes confirmé cette efficacité.
  • Ces données cliniques sur l'efficacité des médicaments anti-Alzheimer sont étayées par les témoignages d'un grand nombre de personnes vivant avec la maladie et de leurs soignants.
  • Toutes les directives cliniques telles que la directive de la Fédération Européenne des Sociétés de Neurologie (EFNS) pour le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer soutiennent l'utilisation de ces médicaments.
  • Aucun problème de sécurité important n'a été identifié par le système de pharmacovigilance de l'Agence européenne des médicaments.
  • L'existence de ces médicaments a contribué au développement des soins de la démence grâce à l'expansion des cliniques de la mémoire et d'autres services spécialisés offrant un diagnostic, des conseils et un soutien opportuns aux personnes atteintes de démence et à leurs soignants.
  • L'arrêt de la prescription de ces médicaments supprimerait l'une des raisons principales pour lesquelles les personnes se présentent pour un diagnostic précoce de leur maladie et ne bénéficieraient donc plus d'autres avantages significatifs d'un diagnostic précoce.
  • Les citoyens européens devraient avoir des droits égaux à la protection et à l'accès aux soins indépendamment de leur pays de résidence et Alzheimer Europe regrette que les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer en France soient exclues des médicaments remboursés dans d'autres pays européens.

Par conséquent, Alzheimer Europe et ses organisations membres soutiennent pleinement la campagne et la pétition en ligne de France Alzheimer qui appelle à la poursuite du remboursement de ces médicaments.

 

Pour plus d'informations :

  • Contactez Jean Georges, Directeur exécutif d'Alzheimer Europe, 14, rue Dicks, L-1417 Luxembourg, Tél .: + 352-29 79 70, Fax: + 352-29 79 72, Dit e-mailadres wordt beveiligd tegen spambots. JavaScript dient ingeschakeld te zijn om het te bekijken., www. alzheimer-europe.org
  • La position complète d'Alzheimer Europe sur le remboursement des médicaments anti-Alzheimer peut être trouvée ici

Le test sanguin peut révolutionner diagnostic de la démence – et les essais cliniques

Un test sanguin développé par des scientifiques en Australie et au Japon peut être en mesure de détecter la présence de bêta-amyloïde, considéré comme étant un élément clé dans le développement de la démence, jusqu'à à 20 ans avant l'apparition des symptômes.

Katsuhiko Yanagisawa, biologiste moléculaire au Centre de Développement de la médecine avancée pour la démence à Obu, au Japon, et ses collègues, ont développé le test qui a été expérimenté en analysant le plasma sanguin de plus de 300 personnes d'Australie et du Japon.

Toujours à un stade précoce, le test était précis à environ 90% par rapport méthodes existantes d’imagerie du cerveau et de ponction lombaire pour le dépistage de protéines bêta amyloïde.

Bien que davantage de recherches soient nécessaires pour confirmer les résultats, un test sanguin pour la bêta-amyloïde a le potentiel de réduire considérablement le coût des tests pour le diagnostic, d'une manière qui est facilement accessible dans les pays à revenu faible ou intermédiaire où la les personnes atteintes de démence vivent.

En plus d'être non invasive, comparée à un scan du cerveau ou à une ponction lombaire, une utilisation clé pour le test pourrait être d'identifier les meilleurs individus pour participer aux essais cliniques, à un stade antérieur au développement de la démence – un facteur important qui pourrait avoir un impact dramatique sur notre compréhension de la démence à l'avenir.

 

Source : Alzheimer's Disease International - March issue of Global Perspective

L’OMS fait de la démence une priorité en Santé publique

En mai 2017, l’Organisation mondiale de la Santé a adopté un plan d’action mondial à propos des différents types de démence. Ce plan s’étend sur une période de 2017 à 2025. Il ouvre une nouvelle ère dans la compréhension, les soins et le traitement de ces maladies et demande aux gouvernements d’agir maintenant. Le plan reconnaît que la démence n'est pas une partie normale du vieillissement et que les personnes touchées devraient être aidées à vivre le mieux possible.

La démence affecte 50 millions de personnes dans le monde - un nombre qui va presque tripler d'ici 2050. Plus de la moitié des personnes atteintes de démence vivent dans des pays à revenu faible ou intermédiaire, où seulement 10% des personnes reçoivent un diagnostic. En 2018, la démence deviendra une maladie de mille milliards de dollars.

 

Un plan d’action mondial

Le plan d'action mondial à propos de la réponse de santé publique à la démence 2017-2025 a été adopté par les États membres de l'OMS lors de la 70ème Assemblée mondiale de la Santé en mai 2017. Le plan fait suite à 10 ans de plaidoyer pour une réponse mondiale à la démence par Alzheimer's Disease International (ADI) et les personnes vivant avec la démence dans le monde entier.

Le plan avance l’idée globale que, dans un monde dans lequel la démence est connue et le public sensibilisé, les personnes atteintes de démence et leurs aidants peuvent et doivent vivre correctement. Ils reçoivent ainsi les soins et le soutien dont ils ont besoin pour remplir leur potentiel avec dignité, respect, autonomie et égalité.

En ce sens, les objectifs sont d’améliorer la vie des personnes atteintes de démence, de leurs aidants et de leurs familles, tout en réduisant l’impact de la démence sur eux, sur les communautés et sur les pays. Pour se faire, le plan mentionne sept sujets de travail, sept actions à mettre en place

 

Sept sujets de travail

  • Faire de la démence une priorité en santé publique: 75% des pays doivent élaborer des politiques, stratégies, plans ou cadres nationaux pour la démence d'ici 2025
  • Sensibilisation et acceptation de la démence
  • Réduction du risque de démence
  • Diagnostic, traitement et soin de la démence
  • Soutien pour les aidants
  • Systèmes d'information (Observatoire mondial de la démence)
  • Recherche et innovation

 

Pourquoi ce plan est-il important ?

Le plan global adopté par l'OMS reconnaît l'impact de la démence en s'engage à prendre des mesures concrètes pour encourager le progrès dans les sept domaines ci-dessus. Il contient des objectifs pour chaque domaine que les gouvernements individuels qui sont membres de l'OMS devraient se réunir d'ici 2025.

  • Toutes les 3 secondes, une personne dans le monde développe une démence, mais la plupart des personnes atteintes de démence ne reçoivent pas de diagnostic ou de soutien
  • Les gouvernements doivent élaborer leurs propres plans nationaux
  • La démence de l'année prochaine deviendra une maladie de billion de dollars
  • Alzheimer's Disease International (ADI) recommande de consacrer au moins 1% du coût global de la démence au financement public de la recherche pour trouver des solutions

Seuls 29 gouvernements sur 194 États membres de l'OMS ont élaboré un plan sur la démence. Le plan mondial soutient le message urgent que les gouvernements doivent mettre en œuvre leur propre plan ou leurs propres politiques et que ceux-ci doivent être financés, mis en œuvre et surveillés.

 

Alzheimer World Report 2016

A l’occasion de la journée mondiale de la maladie d’Alzheimer, Alzheimer Disease International (ADI) a lancé le Rapport mondial Alzheimer 2016 – « Améliorer les soins de santé pour les personnes vivant avec une démence : couverture, qualité et coûts maintenant et dans l'avenir »

Actuellement la plupart des personnes atteintes de démence ne reçoivent pas de diagnostic. Même lorsque la démence est diagnostiquée, les soins fournis sont trop souvent fragmentés, désordonnés et ne répondent ni aux besoins des personnes vivant avec une démence ni aux soignants.

Le Rapport mondial Alzheimer 2016 montre que l’on pourrait arriver à étendre la couverture des soins de santé de qualité pour les personnes atteintes de démence par le rééquilibrage des tâches entre les soins primaires et spécialisés.

Pour plus d’informations et pour télécharger ce rapport : https://www.alz.co.uk/research/world-report-2016

Prix Santkin 2016

Chers scientifiques,

Nous vous rappelons que la Ligue Nationale Alzheimer Liga Asbl/vzw/VoG a lancé un appel à projet dans le cadre du Prix Santkin 2016.

En 2016, le prix bisannuel est consacré à la recherche ou au soutien d’actions en lien avec les aspects psychosociaux de la maladie. Le(s) lauréat(s) remportera la somme de 10.000 euros.

Les projets doivent parvenir à  l'Académie royale de Médecine de Belgique, rue Ducale 1, 1000 Bruxelles d'ici au 1er mars 2016.

Pour plus d'informations concernant le règlement complet du Prix Santkin, rendez-vous sur le site de l'Académie royale de Médecine 


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rue Brogniez 46
Brogniezstraat 46
B-1070 Brussel / Bruxelles

0800 15 225

   


 

 

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