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33ème conférence internationale d'Alzheimer's Disease International: présentations

Nous avons le plaisir de vous informer que les présentations de la conférence ADI 2018 sont désormais disponibles sur le site Web d'Alzheimer Disease International. Vous trouverez des présentations en plénière, en ateliers et en sessions parallèles qui, nous l’espérons, contribueront à mieux vous informer de l’excellent travail réalisé dans le monde entier.

Le programme complet de la conférence ADI 2018 et le livre de résumés sont également disponibles en ligne.

Si vous souhaitez en savoir plus sur ADI au sujet des actualités, des futurs événements et conférences, ainsi que des demandes de soutien à leur travail, vous pouvez vous inscrire en cliquant ici.

World Alzheimer Report 2018

Le rapport mondial Alzheimer 2018, "L’état de la recherche sur la démence: Les nouvelles frontières" rassemble 21 des principaux acteurs mondiaux dans tous les domaines de la recherche sur la démence. Rédigé par la journaliste et animatrice renommée Christina Patterson (Time Magazine, The Guardian, The Sunday Times), ce rapport aborde certaines des questions complexes entourant la recherche sur la démence. Il examine les espoirs et les frustrations et demande pourquoi il n’y a pas eu de percée majeure dans le traitement médical depuis plus de 20 ans.

Le rapport examine un large éventail de domaines de recherche, y compris la science fondamentale; diagnostic; découverte de médicament; réduction des risques et épidémiologie. Avec l’absence persistante de traitement modifiant la maladie, le rapport présente également les progrès, les innovations et les avancées en matière de recherche sur les soins.

Le rapport souligne le besoin urgent d'un financement accru et durable pour la recherche sur la démence. Le ratio global de publications sur les troubles neurodégénératifs, par rapport au cancer, est étonnant à 1:12. Dans ce rapport, Alzheimer’s Disease International appelle les gouvernements à s’engager à consacrer au moins 1% du coût social de la démence à la recherche. En 2018, le coût sociétal mondial s'élevait à 1 billion de dollars US.

Une liste complète des personnes interrogées se trouve à la page 46 du rapport.

Pour consulter le rapport, cliquez ici 

Communiqué de presse : Alzheimer Europe appelle les autorités sanitaires françaises à continuer de rembourser les médicaments anti-Alzheimer

Bruxelles, le 26 juin 2018 - Lors de sa réunion du 26 juin 2018, le Conseil d’administration d’Alzheimer Europe a condamné la décision récente du gouvernement français d'exclure du système de remboursement les médicaments actuellement homologués pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.

L'organisation a également exprimé de graves inquiétudes au sujet de la couverture médiatique sensationnaliste et scientifiquement infondée dans certains médias affirmant que ces médicaments «ont tué plus de gens qu'elles n'en ont jamais aidé».

Tout en reconnaissant que ceux-ci n'apportent qu'un soulagement symptomatique à un groupe de patients pendant une période limitée, Alzheimer Europe a réitéré sa position en faveur du remboursement continu de ces médicaments:

  • Il existe suffisamment de preuves cliniques pour soutenir leur utilisation, car les essais cliniques ont montré qu'ils sont efficaces non seulement pour améliorer la mémoire, mais aussi pour avoir des effets bénéfiques sur le comportement, les activités de la vie quotidienne et le bien-être. Les méta-analyses subséquentes et les revues Cochrane ont toutes confirmé cette efficacité.
  • Ces données cliniques sur l'efficacité des médicaments anti-Alzheimer sont étayées par les témoignages d'un grand nombre de personnes vivant avec la maladie et de leurs soignants.
  • Toutes les directives cliniques telles que la directive de la Fédération Européenne des Sociétés de Neurologie (EFNS) pour le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer soutiennent l'utilisation de ces médicaments.
  • Aucun problème de sécurité important n'a été identifié par le système de pharmacovigilance de l'Agence européenne des médicaments.
  • L'existence de ces médicaments a contribué au développement des soins de la démence grâce à l'expansion des cliniques de la mémoire et d'autres services spécialisés offrant un diagnostic, des conseils et un soutien opportuns aux personnes atteintes de démence et à leurs soignants.
  • L'arrêt de la prescription de ces médicaments supprimerait l'une des raisons principales pour lesquelles les personnes se présentent pour un diagnostic précoce de leur maladie et ne bénéficieraient donc plus d'autres avantages significatifs d'un diagnostic précoce.
  • Les citoyens européens devraient avoir des droits égaux à la protection et à l'accès aux soins indépendamment de leur pays de résidence et Alzheimer Europe regrette que les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer en France soient exclues des médicaments remboursés dans d'autres pays européens.

Par conséquent, Alzheimer Europe et ses organisations membres soutiennent pleinement la campagne et la pétition en ligne de France Alzheimer qui appelle à la poursuite du remboursement de ces médicaments.

 

Pour plus d'informations :

  • Contactez Jean Georges, Directeur exécutif d'Alzheimer Europe, 14, rue Dicks, L-1417 Luxembourg, Tél .: + 352-29 79 70, Fax: + 352-29 79 72, Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser., www. alzheimer-europe.org
  • La position complète d'Alzheimer Europe sur le remboursement des médicaments anti-Alzheimer peut être trouvée ici

Le test sanguin peut révolutionner diagnostic de la démence – et les essais cliniques

Un test sanguin développé par des scientifiques en Australie et au Japon peut être en mesure de détecter la présence de bêta-amyloïde, considéré comme étant un élément clé dans le développement de la démence, jusqu'à à 20 ans avant l'apparition des symptômes.

Katsuhiko Yanagisawa, biologiste moléculaire au Centre de Développement de la médecine avancée pour la démence à Obu, au Japon, et ses collègues, ont développé le test qui a été expérimenté en analysant le plasma sanguin de plus de 300 personnes d'Australie et du Japon.

Toujours à un stade précoce, le test était précis à environ 90% par rapport méthodes existantes d’imagerie du cerveau et de ponction lombaire pour le dépistage de protéines bêta amyloïde.

Bien que davantage de recherches soient nécessaires pour confirmer les résultats, un test sanguin pour la bêta-amyloïde a le potentiel de réduire considérablement le coût des tests pour le diagnostic, d'une manière qui est facilement accessible dans les pays à revenu faible ou intermédiaire où la les personnes atteintes de démence vivent.

En plus d'être non invasive, comparée à un scan du cerveau ou à une ponction lombaire, une utilisation clé pour le test pourrait être d'identifier les meilleurs individus pour participer aux essais cliniques, à un stade antérieur au développement de la démence – un facteur important qui pourrait avoir un impact dramatique sur notre compréhension de la démence à l'avenir.

 

Source : Alzheimer's Disease International - March issue of Global Perspective


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